2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 21:44
Linfoma de células grandes
Definición de linfoma de células grandes
El linfoma de células grandes es un cáncer de las células del sistema linfático. Con el linfoma, las células se dividen y crecen sin control, las células viejas no mueren como deberían en un cuerpo sano. Esta patología puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, puede desarrollarse en un ganglio linfático, en un grupo de ganglios linfáticos o en órganos internos.
Al desplazar gradualmente las células sanas normales en la médula ósea, las células del linfoma interfieren con la producción de glóbulos rojos, los principales proveedores de oxígeno que protegen al cuerpo de las infecciones y las plaquetas, cuya cantidad en la sangre puede provocar hemorragias.
Hay linfomas difusos de células B grandes, con expresión característica de antígenos de linfocitos B comunes y antígenos de linfocitos B activados. De este grupo de tumores, se pueden distinguir el linfoma primario de células B grandes del mediastino y el linfoma de las células del centro del folículo con un alto nivel de gravedad.
La enfermedad afecta a personas de mediana edad y mayores, los tumores afectan los ganglios linfáticos del cuello y el peritoneo, el tracto gastrointestinal, los testículos, los huesos, la tiroides y las glándulas salivales y el cerebro.
A medida que la enfermedad progresa, involucra al hígado, los riñones y los pulmones en el proceso tumoral. También hay linfosarcomas difusos de células B grandes que invaden los vasos sanguíneos, los órganos respiratorios y los nervios y destruyen los huesos. Tímico: el linfoma primario de células B grandes del mediastino se encuentra en mujeres jóvenes, invade tejidos y órganos, las metástasis son una ocurrencia rara.
Linfoma anaplásico de células grandes
El linfoma anaplásico de células grandes es una forma agresiva de linfomas de células T. Normalmente, las células T protegen el cuerpo al destruir las bacterias dañinas y sus células enfermas. Cuando una célula joven en la etapa de desarrollo pasa a un linfocito T maduro, puede ocurrir la formación de un grupo de células enfermas, lo que afecta el agrandamiento de los ganglios linfáticos.
El cambio en las células tumorales en el linfoma anaplásico es tal que todos los signos de maduración se pierden por completo y se vuelven similares a las células jóvenes. Este es el fenómeno de la anaplasia. En tal situación, los ganglios linfáticos en el cuello, en las zonas axilar e inguinal aumentan en grupos. La enfermedad se acompaña de fiebre, pérdida de apetito y, en consecuencia, pérdida de peso.
El sistema inmunológico funciona mal, lo que ya no puede proteger las células sanas. En el tratamiento del linfoma anaplásico de células grandes, se detecta la presencia de la enzima ALK; si está presente, el tratamiento con pequeñas dosis de medicamentos siempre es exitoso. A menudo se necesita quimioterapia. En ausencia de la enzima ALK, el tratamiento es más difícil, pero debido a la aparición constante de nuevos medicamentos, la enfermedad se puede superar.
Linfoma enteropático de células T
El linfoma enteropático de células T es poco común en las personas. El linfoma enteropático se forma en el intestino delgado y luego se disemina a otros órganos del tracto gastrointestinal. Este tipo de linfoma casi siempre es causado por la enfermedad celíaca, una intolerancia genética a la proteína gluten que se encuentra en los granos.
Sus síntomas son diarrea, dolor abdominal, fiebre, pérdida de peso, sudoración excesiva. La enfermedad se detecta mediante fibrocolonoscopia o enteroscopia. La tomografía computarizada del tórax, el abdomen y la pelvis también se usa para determinar si los ganglios linfáticos están agrandados o no. Esta enfermedad se está tratando con varios regímenes de tratamiento para otros linfomas con nuevos medicamentos.
Linfoma anaplásico cutáneo primario de células grandes
El linfoma anaplásico de células grandes cutáneo primario pertenece a la clase de linfomas celulares indolentes, con un proceso de desarrollo lento. Hace solo unos años, se consideraba una enfermedad distinta en lugar de un linfoma anaplásico de células grandes. En este caso, el tumor no se disemina más profundamente que la piel. Aparece una o varias focas dolorosas de color rojo-violeta, que aparecen en cualquier parte o en varios lugares del cuerpo.
Se elevan por encima de la piel, se forman úlceras con el tiempo. La enfermedad se acompaña de fiebre, pérdida de peso y sudoración intensa. Todavía no existe un tratamiento generalmente aceptado para esta rara enfermedad. Se extirpa o irradia un pequeño tumor. Cuando se disemina un tumor de gran tamaño, se usa el tratamiento con medicamentos de una nueva generación.
Linfoma hepatoesplénico de células T
El linfoma hepatoesplénico de células T pertenece a una clase de linfomas de células agresivos. Afecta a la linfa hepático-esplénica, conduce a un aumento en el hígado y el bazo, los ganglios linfáticos no cambian. La enfermedad reduce la hemoglobina, la cantidad de leucocitos y plaquetas disminuye.
Los síntomas son los mismos que para otros linfomas de células grandes. El diagnóstico se realiza mediante examen de la médula ósea o del hígado, pero la citometría del flujo sanguíneo suele ser suficiente. El tratamiento se lleva a cabo de acuerdo con los esquemas utilizados para los linfomas de células grandes.
Autor del artículo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educación: Instituto Médico de Moscú. IM Sechenov, especialidad - "Medicina general" en 1991, en 1993 "Enfermedades profesionales", en 1996 "Terapia".
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