Antibióticos Para La Colitis: Una Lista De Los Mejores Y Las Reglas Para Tomarlos

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 21:44

Antibióticos para la colitis

El artículo describe qué antibióticos para la colitis pueden tener un efecto terapéutico. Se enumeran los principales medicamentos antibacterianos, se dan instrucciones para su uso.

La colitis es un proceso inflamatorio en el intestino grueso. Puede ser de origen infeccioso, isquémico y medicinal. La colitis es crónica y aguda.

Los principales síntomas de la colitis son dolor abdominal, presencia de sangre y moco en las heces, náuseas y un aumento de la necesidad de defecar.

Vale la pena considerarlos con más detalle:

• Dolor. Ella con colitis tiene un carácter sordo y dolorido. El lugar del origen del dolor es la parte inferior del abdomen, con mayor frecuencia duele el lado izquierdo. A veces es difícil precisar la ubicación exacta del dolor, ya que se extiende por toda la cavidad abdominal. Después de comer, cualquier temblor (conducir, correr, caminar a paso ligero), después de un enema, el dolor se vuelve más fuerte. Se debilita después de defecar o cuando los gases salen.

• Taburete inestable. La diarrea frecuente, pero no profusa, se presenta en el 60% de los pacientes. Son característicos la incontinencia fecal y el tenesmo nocturno. En los pacientes, hay una alternancia de estreñimiento y diarrea, aunque este síntoma caracteriza muchas enfermedades intestinales. Sin embargo, con la colitis, hay una mezcla de sangre y moco en las heces.
• Hinchazón, flatulencia. Las personas a menudo experimentan síntomas de hinchazón y pesadez en el abdomen. Aumenta la formación de gases en el intestino.
• Oscuridad. Los pacientes pueden sentir una falsa necesidad de vaciar sus intestinos y, al ir al baño, solo se libera moco. Los síntomas de la colitis pueden parecerse a los de la proctitis o proctosigmoiditis, que se presentan con estreñimiento persistente, enemas con demasiada frecuencia o uso excesivo de laxantes. Si el sigmoide o el recto padecen colitis, el paciente a menudo experimenta tenesmo por la noche y las heces en apariencia se parecen a las heces de las ovejas. También hay moco y sangre en las heces.

Se recetan antibióticos para la colitis si la causa es una infección intestinal. Se recomienda tomar medicamentos antibacterianos para la colitis ulcerosa inespecífica, además de una infección bacteriana.

Los antibióticos que se pueden usar para tratar la colitis incluyen:

• Preparaciones del grupo de las sulfonamidas. Se utilizan para tratar la colitis leve a moderada.
• Antibióticos de amplio espectro. Se prescriben para el tratamiento de la colitis grave.

Cuando se retrasa el tratamiento con antibióticos o se prescriben al paciente dos o más agentes antibacterianos, casi siempre una persona desarrolla disbiosis. La microflora beneficiosa se destruye junto con las bacterias dañinas. Esta condición empeora el curso de la enfermedad y conduce a una colitis crónica.

Para prevenir el desarrollo de disbiosis, es necesario tomar medicamentos probióticos o medicamentos con bacterias del ácido láctico en el contexto de la terapia antibacteriana. Puede ser nistatina o colibacterina, que contienen Escherichia coli viva, propóleos, extractos vegetales y de soja, que en combinación, le permite normalizar los intestinos.

Los antibióticos para la colitis no siempre son necesarios, por lo que un médico debe recetarlos.

Contenido:

• Indicaciones para el uso de antibióticos para la colitis.
• Lista de antibióticos utilizados para la colitis
• Reglas para el uso de antibióticos para la colitis.

Indicaciones para el uso de antibióticos para la colitis

La colitis no siempre requiere tomar medicamentos antibacterianos. Para comenzar la terapia con antibióticos, debe asegurarse de que la enfermedad haya sido causada por una infección intestinal.

Existen los siguientes grupos de infecciones intestinales:

• Infección intestinal bacteriana.
• Infección intestinal parasitaria.
• Infección intestinal viral.

La colitis suele ser provocada por bacterias como la salmonela y la shigella. En este caso, el paciente desarrolla salmonelosis o disentería por shigelosis. Es posible la inflamación de los intestinos de naturaleza tuberculosa.

Cuando los virus infectan los intestinos, se refieren a la gripe intestinal.

En cuanto a una infección parasitaria, microorganismos como la ameba pueden provocar inflamación. La enfermedad se llama disentería amebiana.

Dado que hay muchos patógenos que pueden provocar una infección intestinal, son necesarios los diagnósticos de laboratorio. Esto ayudará a identificar la causa de la inflamación y decidir si debe tomar antibióticos para la colitis.

Lista de antibióticos utilizados para la colitis

Furazolidona

La furazolidona es un fármaco antibacteriano de origen sintético, que se prescribe para el tratamiento de enfermedades microbianas y parasitarias del tracto gastrointestinal.

Farmacodinámica. Después de tomar el medicamento en el interior, hay una violación de la respiración celular y el ciclo de Krebs en los microorganismos patógenos que pueblan los intestinos. Esto provoca la destrucción de su membrana o membrana citoplasmática. El alivio de la condición del paciente después de la preparación de furazolidona se observa rápidamente, incluso antes de que se destruya toda la flora patógena. Esto se debe a la descomposición masiva de los microbios y a una disminución de sus efectos tóxicos en el cuerpo humano.

El fármaco es activo contra bacterias y protozoos como: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Farmacocinética. La droga se inactiva en el intestino, se absorbe mal. Solo el 5% de los principios activos se excreta en la orina. Puede ser de color marrón.

Aplicación durante el embarazo. Durante el embarazo, el medicamento no se prescribe.

Contraindicaciones de uso. Hipersensibilidad a los nitrofuranos, lactancia materna, insuficiencia renal crónica (última etapa), el menor de un año, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Efectos secundarios. Alergias, vómitos, náuseas. Para reducir el riesgo de efectos secundarios, se recomienda tomar el medicamento con las comidas.

Método de administración y posología. A los adultos se les prescribe 0.1-0.15 g 4 veces al día, después de las comidas. El curso del tratamiento es de 5 a 10 días, o en ciclos de 3-6 días con un descanso de 3-4 días. La dosis máxima que se puede tomar por día es de 0,8 gy a la vez, 0,2 g.

Para los niños, la dosis se calcula en función del peso corporal: 10 mg / kg. La dosis recibida se divide en 4 dosis.

Sobredosis. En caso de sobredosis, es necesario cancelar el medicamento, enjuagar el estómago, tomar antihistamínicos y realizar un tratamiento sintomático. Es posible el desarrollo de polineuritis y hepatitis tóxica aguda.

Interacción con otras drogas. Al mismo tiempo, no recete un medicamento con otros inhibidores de la monoaminooxidasa. Las tetraciclinas y los aminoglucósidos mejoran el efecto de la furazolidona. Después de tomarlo, aumenta la sensibilidad del cuerpo a las bebidas alcohólicas. No recete un medicamento con ristomicina y cloranfenicol.

Alpha Normix

Alpha Normix es un fármaco antibacteriano del grupo de la rifamicina.

Farmacodinámica. Esta droga tiene un amplio espectro de acción. Tiene un efecto patógeno sobre el ADN y ARN de las bacterias, provocando su muerte. El fármaco es eficaz contra la flora gramnegativa y grampositiva, bacterias anaeróbicas y aeróbicas.

• El fármaco reduce el efecto tóxico de las bacterias en el hígado humano, especialmente en el caso de lesiones graves.
• Evita que las bacterias se multipliquen y crezcan en los intestinos.
• Previene el desarrollo de complicaciones de la enfermedad diverticular.
• Previene el desarrollo de inflamación intestinal crónica al reducir el estímulo antigénico.
• Reduce el riesgo de complicaciones después de la cirugía en el intestino.

Farmacocinética. Cuando se toma por vía oral, no se absorbe, o se absorbe menos del 1%, creando una alta concentración del fármaco en el tracto gastrointestinal. No se detecta en la sangre y no se puede detectar más del 0,5% de la dosis del fármaco en la orina. Se excreta por las heces.

Aplicación durante el embarazo. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicaciones de uso. Hipersensibilidad a los componentes que componen el fármaco, obstrucción intestinal completa y parcial, lesiones intestinales ulcerativas de alta gravedad, edad menor de 12 años.

Efectos secundarios. Aumento de la presión arterial, dolores de cabeza, mareos, diplopía.

• Dificultad para respirar, garganta seca, congestión nasal.
• Dolor abdominal, flatulencia, trastornos de las heces, náuseas, tenesmo, adelgazamiento, ascitis, trastornos dispépticos, trastornos urinarios.
• Erupción, dolor muscular, candidiasis, fiebre, polimenorrea.

Método de administración y posología. El medicamento se toma independientemente de la comida, se lava con agua.

Recete 1 tableta cada 6 horas durante un ciclo de no más de 3 días para la diarrea del viajero.

Tomar 1-2 comprimidos cada 8-12 horas para la inflamación intestinal.

Está prohibido tomar el medicamento durante más de 7 días seguidos. El curso del tratamiento se puede repetir no antes de 20 a 40 días después.

Sobredosis. No se conocen casos de sobredosis, el tratamiento es sintomático.

Interacción con otras drogas. No se ha establecido la interacción de la rifaximina con otros fármacos. Debido al hecho de que el medicamento se absorbe de manera insignificante en el tracto gastrointestinal cuando se toma por vía oral, es poco probable que se desarrollen interacciones medicamentosas.

Tsifran

Tsifran es un antibiótico de amplio espectro que pertenece al grupo de las fluoroquinolonas.

Farmacodinámica. El fármaco actúa bactericida, influyendo en los procesos de replicación y síntesis de proteínas que forman parte de las células bacterianas. Como resultado, la flora patógena muere. El fármaco es activo contra la flora gramnegativa (tanto durante el reposo como durante la división) y grampositiva (solo durante la división).

Durante el uso del medicamento, la resistencia bacteriana se desarrolla extremadamente lentamente. Demuestra alta eficacia frente a bacterias resistentes a fármacos del grupo de los aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos y sulfonamidas.

Farmacocinética. El medicamento se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y alcanza su concentración máxima en el cuerpo 1-2 horas después de la administración oral. Su biodisponibilidad es de aproximadamente el 80%. Se excreta del cuerpo en 3-5 horas y con la enfermedad renal este tiempo aumenta. Tsifran se excreta en la orina (alrededor del 70% del fármaco) y a través del tracto gastrointestinal (alrededor del 30% del fármaco). No más del 1% del fármaco se excreta en la bilis.

Aplicación durante el embarazo. No prescrito durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicaciones de uso. Edad hasta 18 años, hipersensibilidad a los componentes del fármaco, colitis pseudomembranosa.

Efectos secundarios:

• Dispepsia, vómitos y náuseas, colitis pseudomembranosa.
• Dolores de cabeza, mareos, alteraciones del sueño, desmayos.
• Aumento del nivel de leucocitos, eosinófilos y neutrófilos en sangre, alteraciones del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial.
• Reacciones alérgicas.
• Candidiasis, glomerulonefritis, aumento de la micción, vasculitis.

Método de administración y posología. El medicamento se toma por vía oral a 250-750 mg, 2 veces al día. El curso del tratamiento es de 7 días a 4 semanas. La dosis máxima diaria para un adulto es de 1,5 g.

Sobredosis. En caso de sobredosis, el parénquima de los riñones sufre, por lo tanto, además de lavar el estómago y provocar vómitos, es necesario vigilar el estado del sistema urinario. Para estabilizar su trabajo, se prescriben antiácidos que contienen calcio y magnesio. Es importante proporcionar al paciente suficiente líquido. Al realizar hemodiálisis, no se excreta más del 10% del fármaco.

Interacción con otras drogas:

• La didanosina altera la absorción de Tsifran.
• La warfarina aumenta el riesgo de hemorragia.
• Cuando se toma junto con teofilina, aumenta el riesgo de desarrollar efectos secundarios de esta última.
• Simultáneamente con preparaciones de zinc, aluminio, magnesio y hierro, así como con antocianinas, Tsifran no se prescribe. El intervalo debe ser superior a 4 horas.

Ftalazol

El ftalazol es un fármaco antibacteriano del grupo de las sulfonamidas con el ingrediente activo ftalilsulfatiazol.

Farmacodinámica. El medicamento tiene un efecto perjudicial sobre la flora patógena, interfiriendo con la síntesis de ácido fólico en las membranas de las células microbianas. El efecto se desarrolla gradualmente, ya que las bacterias tienen cierto suministro de ácido para-aminobenzoico, que es necesario para la formación de ácido fólico.

Además de la acción antibacteriana, el ftalazol tiene un efecto antiinflamatorio. La droga actúa principalmente en el intestino.

Farmacocinética. El fármaco prácticamente no se absorbe en el torrente sanguíneo desde el tracto gastrointestinal. No más del 10% de la sustancia de la dosis tomada se encuentra en la sangre. Se metaboliza en el hígado, se excreta por los riñones (alrededor del 5%) y el tracto gastrointestinal junto con las heces (la mayor parte del fármaco).

Aplicación durante el embarazo. No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicaciones de uso. Sensibilidad individual a los componentes de los fármacos, enfermedades de la sangre, insuficiencia renal crónica, bocio tóxico difuso, etapa aguda de la hepatitis, glomerulonefritis, edad hasta los 5 años, obstrucción intestinal.

Efectos secundarios. Dolores de cabeza, mareos, trastornos dispépticos, náuseas y vómitos, estomatitis, glositis, gingivitis, hepatitis, colangitis, gastritis, formación de cálculos renales, neumonía eosinofílica, miocarditis, reacciones alérgicas. Rara vez se observan cambios en el sistema hematopoyético.

Método de administración y posología:

El medicamento para el tratamiento de la disentería se toma en los siguientes cursos:

• 1 curso: 1-2 días, 1 g, 6 veces al día; 3-4 días, 1 g 4 veces al día; 5-6 días, 1 g 3 veces al día.
• 2 cursos se realizan en 5 días: 1-2 días, 1 5 veces al día; 3-4 días, 1 g 4 veces al día. No acepte de noche; 5 días 1 g 3 veces al día.

A los niños mayores de 5 años se les recetan 0.5-0.75 g, 4 veces al día.

Para el tratamiento de otras infecciones en los primeros tres días, se prescriben 1-2 g cada 4-6 horas y luego la mitad de la dosis. A los niños se les prescribe 0.1 g / kg por día el primer día de tratamiento, cada 4 horas, y por la noche no se administra el medicamento. En los días siguientes, 0,25-0,5 g cada 6-8 horas.

Sobredosis. Con una sobredosis del medicamento, se desarrollan pancitopenia y macrocitosis. Es posible que aumenten los efectos secundarios. Es posible reducir su gravedad tomando ácido fólico al mismo tiempo. El tratamiento es sintomático.

Interacción con otras drogas. Los barbitúricos y el ácido paraaminosalicílico potencian la acción del ftalazol.

• Cuando el fármaco se combina con salicilatos, difenina y metotrexato, aumenta la toxicidad de este último.
• El riesgo de desarrollar agranulocitosis aumenta mientras se toma Phtalaozl con levomicetina y tioacetazona.
• El ftalazol mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos.
• Cuando la droga se combina con Oxacilina, la actividad de esta última disminuye.

Es imposible recetar ftalazol con medicamentos que reaccionan con ácidos, con ácidos, con solución de epinefrina, con hexametilentetramina. La actividad antibacteriana del ftalazol aumenta cuando se combina con otros antibióticos y con procaína, tetracaína y benzocaína.

Enterofuril

Enterofuril es un agente antiséptico y antidiarreico intestinal cuyo principal ingrediente activo es la nifuroxazida.

Farmacodinámica. El fármaco tiene una amplia gama de actividad antibacteriana. Es eficaz contra enterobacterias gram-positivas y gram-negativas, promueve la restauración de la eubiosis intestinal, no permite el desarrollo de superinfección de naturaleza bacteriana cuando una persona está infectada con virus enterotrópicos. El fármaco interfiere con la síntesis de proteínas en bacterias patógenas, por lo que se logra un efecto terapéutico.

Farmacocinética. Después de la administración oral, el medicamento no se absorbe en el tracto digestivo; comienza a actuar después de ingresar a la luz intestinal. Se excreta a través del tracto digestivo en un 100%. La tasa de eliminación depende de la dosis tomada.

Aplicación durante el embarazo. El tratamiento de mujeres embarazadas es posible, siempre que los beneficios de tomar el medicamento superen todos los posibles riesgos.

Contraindicaciones de uso:

• Hipersensibilidad a los componentes del fármaco.
• Intolerancia a la fructosa.
• Síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa y deficiencia de sacarosa (isomaltosa).

Efectos secundarios. Son posibles reacciones alérgicas, náuseas y vómitos.

Método de administración y posología. 2 cápsulas cuatro veces al día, adultos y niños a partir de los 7 años (para una dosis de cápsulas de 100 mg). 1 cápsula 4 veces al día, adultos y niños a partir de los 7 años (para una dosis de cápsulas de 200 mg). 1 cápsula 3 veces al día para niños de 3 a 7 años (para una dosis de cápsulas de 200 mg). El curso del tratamiento no debe durar más de una semana.

Sobredosis. Se desconocen los casos de sobredosis, por lo que si se excede la dosis se recomienda lavado gástrico y tratamiento sintomático.

Interacción con otras drogas. La droga no interactúa con otras drogas.

Levomicetina

La levomicetina es un fármaco antibacteriano con un amplio espectro de acción.

Farmacodinámica. El fármaco interfiere con la síntesis de proteínas en las células bacterianas. Eficaz contra microorganismos patógenos resistentes a tetraciclina, penicilina y sulfonamidas. La droga tiene un efecto perjudicial sobre los microbios grampositivos y gramnegativos. Se prescribe para el tratamiento de infecciones meningocócicas, con disentería, fiebre tifoidea y con otras cepas de bacterias que afectan al cuerpo humano.

El fármaco no es eficaz contra bacterias resistentes a los ácidos, el género Clostridia, Pseudomonas aeruginosa, algunos tipos de estafilococos y hongos protozoarios. La resistencia a la levomicetina en las bacterias se desarrolla lentamente.

Farmacocinética. El fármaco tiene una alta biodisponibilidad, que es del 80%.

La absorción de la droga es del 90%. Comunicación con proteínas plasmáticas - 50-60% (para recién nacidos prematuros - 32%).

La concentración máxima del medicamento en la sangre se alcanza de 1 a 3 horas después de la administración y dura de 4 a 5 horas.

La droga penetra rápidamente en todos los tejidos y fluidos biológicos, concentrándose en el hígado y los riñones. Aproximadamente el 30% del fármaco se encuentra en la bilis.

El medicamento puede superar la barrera placentaria, el suero sanguíneo fetal contiene aproximadamente el 30-50% de la cantidad total de la sustancia ingerida por la madre. La droga se encuentra en la leche materna.

Metabolizado por el hígado (más del 90%). La hidrólisis del fármaco con la formación de metabolitos inactivos se produce en el intestino. Se excreta del organismo a las 48 horas, principalmente por vía renal (hasta un 90%).

Aplicación durante el embarazo. Durante el embarazo y la lactancia, el medicamento no se prescribe.

Contraindicaciones de uso. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco y al azidamphenicol, tiamfenicol.

• Disfunción hematopoyética.
• Enfermedades del hígado y los riñones, de curso severo.
• Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.
• Enfermedades fúngicas de la piel, eczema, psoriasis, porfiria.
• Edad menor de 3 años.
• SARS y amigdalitis.

Efectos secundarios. Náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, enterocolitis, trastornos dispépticos. Con el uso prolongado del fármaco, puede desarrollarse enterocolitis, lo que requiere su retirada inmediata.

• Anemia, agranulocitosis, leucopenia, trombopenia, colapso, picos de presión arterial, pancitopenia, eritrocitopenia, granulocitopenia.
• Dolor de cabeza, mareos, encefalopatía, confusión, alucinaciones, alteraciones del gusto, alteraciones en el funcionamiento de los órganos de la visión y la audición, aumento de la fatiga.
• Manifestaciones alérgicas.
• Fiebre, dermatitis, colapso cardiovascular, reacción de Jarisch-Herxheimer.

Método de administración y posología. La tableta no se mastica, se toma entera con agua. Es mejor tomar el medicamento 30 minutos antes de las comidas. La dosis y la duración del curso las determina el médico, según las características individuales del curso de la enfermedad. Una dosis única para adultos es de 250-500 ml, la frecuencia de administración es de 3-4 veces al día. La dosis máxima del medicamento que se puede tomar por día es de 4 g.

Posología para niños:

• De 3 a 8 años: 125 mg, 3 veces al día.
• De 8 a 16 años: 250 mg, 3-4 veces al día.

La duración media del tratamiento es de 7 a 10 días, con un máximo de dos semanas. Para los niños, el medicamento se administra solo por vía intramuscular. Para preparar la solución, el contenido del vial con levomicetina se diluye en 2-3 ml de agua para inyección. Es posible aplicar 2-3 ml de solución de novocaína en una concentración de 0,25 o 0,5% para la anestesia. La droga se inyecta lenta y profundamente.

La dosis máxima diaria es de 4 g.

Sobredosis. En caso de sobredosis, se produce un blanqueamiento de la piel, disfunción de la hematopoyesis, dolor de garganta, aumento de la temperatura corporal y aumento de otros efectos secundarios. El medicamento debe cancelarse por completo, el estómago debe enjuagarse y prescribirse enterosorbenos. Paralelamente, se lleva a cabo una terapia sintomática.

Interacción con otras drogas. La levomicetina no se prescribe simultáneamente con sulfonamidas, ristomicina, cimetidina, medicamentos citostáticos.

La supresión de la hematopoyesis conduce a la radioterapia mientras se toma levomicetina.

La combinación del medicamento con rifampicina, fenobarbital, rifabutina conduce a una disminución de la concentración de cloranfenicol en el plasma sanguíneo.

El período de suspensión del medicamento aumenta cuando se combina con paracetamol.

La levomicetina debilita el efecto de tomar anticonceptivos.

La farmacocinética de fármacos como tacrolimus, ciclosporina, fenitoína, ciclofosfamida se altera cuando se combinan con levomicetina.

Existe un debilitamiento mutuo de la acción de la levomicetina con penicilina, cefalosporinas, eritromicina, clindamicina, levorina y nistatina.

El fármaco aumenta la toxicidad de la cicloserina.

Tetraciclina

La tetraciclina es un fármaco antibacteriano del grupo de las tetraciclinas.

Farmacodinámica. El fármaco previene la formación de nuevos complejos entre ribosomas y ARN. Como resultado, la síntesis de proteínas en las células bacterianas se vuelve imposible y mueren. El medicamento es activo contra estafilococos, estreptococos, listeria, clostridios, ántrax, etc. La tetraciclina se usa para deshacerse de la tos ferina, bacterias hemofílicas, Escherichia coli, patógenos de gonorrea, shigella, bacilo de la peste. La droga combate eficazmente contra pallidum, rickettsia, borrelia, cholera vibrio, etc. La tetraciclina ayuda a eliminar algunos gonococos y estafilococos, que son resistentes a las penicilinas. Puede usarse para eliminar Chlamydia trachomatis, psitatsi y para combatir la disentería ameba.

El fármaco no es eficaz contra Pseudomonas aeruginosa, Proteus y Serratia. La mayoría de los virus y hongos son resistentes a él. El estreptococo betalítico del grupo A no es sensible a la tetraciclina.

Farmacocinética. El fármaco se absorbe en un volumen de aproximadamente el 77%. Si lo toma con alimentos, esta cifra disminuye. La conexión con las proteínas es de aproximadamente un 60%. Después de la administración oral, la concentración máxima del fármaco en el cuerpo se observará después de 2-3 horas, el nivel desciende durante las próximas 8 horas.

El mayor contenido de la droga se observa en los riñones, hígado, pulmones, bazo y ganglios linfáticos. La droga en la sangre es 5-10 veces menor que en la bilis. Se encuentra en dosis bajas en saliva, leche materna, tiroides y próstata. La tetraciclina acumula tejidos tumorales y huesos. En personas con enfermedades del sistema nervioso central durante la inflamación, la concentración de la sustancia en el líquido cefalorraquídeo varía del 8 al 36% de la concentración en el plasma sanguíneo. La droga atraviesa fácilmente la barrera placentaria.

Se produce un metabolismo menor de la tetraciclina en el hígado. Durante las primeras 12 horas, alrededor del 10-20% de la dosis tomada se excretará con la ayuda de los riñones. Junto con la bilis, alrededor del 5-10% del fármaco ingresa a los intestinos, donde parte se reabsorbe y comienza a circular por todo el cuerpo. En general, alrededor del 20-50% de la tetraciclina se excreta con la ayuda de los intestinos. La hemodiálisis ayuda poco a eliminarlo.

Aplicación durante el embarazo. El medicamento no se prescribe durante el embarazo y la lactancia. Es capaz de provocar daños graves en el tejido óseo del feto y del recién nacido, y también mejora la reacción de fotosensibilización y contribuye al desarrollo de candidiasis.

Contraindicaciones de uso:

• Hipersensibilidad a la droga.
• Insuficiencia renal
• Enfermedades fúngicas.
• Leucopenia.
• Edad menor de 8 años.
• Disfunción hepática
• Tendencia a la alergia.

Efectos secundarios:

• Náuseas y vómitos, trastornos dispépticos, disminución del apetito, estomatitis, glositis, proctitis, gastritis, hipertrofia de las papilas de la lengua, disfagia, pancreatitis, disbiosis intestinal, efecto hepatotóxico, enterocolitis, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas.
• Efecto nefrotóxico, azotemia, hipercreatinemia.
• Dolor de cabeza, mareos, aumento de la presión intracraneal.
• Reacciones alérgicas.
• Anemia hemolítica, eosinofilia, trombocitopenia, neutropenia.
• La aplicación en la primera infancia provoca el oscurecimiento del esmalte dental.
• Candidiasis de la piel y membranas mucosas, septicemia.
• Desarrollo de superinfección.
• Hipovitaminosis por vitamina B.
• Aumento de los niveles de bilirrubina en el cuerpo.

Método de administración y posología. El fármaco está indicado para administración oral. La dosis para adultos es de 250 mg, cada 6 horas. La dosis diaria máxima es de 2 g.

Los niños mayores de 7 años reciben 6.25-12.5 mg / kg del medicamento cada 12 horas. El medicamento debe tomarse con abundante líquido.

En suspensión, el medicamento se administra a los niños en una dosis de 25-30 mg / kg por día, dividiendo la dosis recibida por 4 veces.

En jarabe, el medicamento se administra a adultos a 17 ml por día, dividiendo esta dosis por 4 veces. A los niños se les prescriben 20-30 mg / kg de jarabe por día, dividiendo esta dosis en 4 dosis.

Sobredosis. En caso de una sobredosis del medicamento, todos los efectos secundarios aumentan, se cancela, se lleva a cabo un tratamiento sintomático.

Interacción con otras drogas. Cuando se toma simultáneamente con anticoagulantes indirectos, su dosis se reduce.

El efecto de las cefalosporinas y penicilinas disminuye cuando se toman simultáneamente con tetraciclina.

La eficacia de los anticonceptivos orales con estrógeno disminuye, aumenta el riesgo de hemorragia.

La absorción del fármaco empeora al tomar antocianinas.

La concentración de la droga aumenta cuando se toma simultáneamente con quimotripsina.

Oletetrin

Oletetrin es un fármaco antibacteriano con un amplio espectro de acción. Contiene dos componentes activos: tetraciclina y oleandomicina.

Farmacodinámica. El fármaco interfiere con la síntesis de proteínas en las células bacterianas, afectando los ribosomas de las células. El mecanismo se basa en la imposibilidad de establecer enlaces peptídicos con la posterior formación de cadenas peptídicas.

El fármaco es eficaz contra estafilococos, ántrax, estreptococos, bacilo diftérico, brucella, gonococos, haemophilus influenzae, espiroqueta, enterobacter, klebsiella, clostridios, bacterias de la tos ferina, clamidia, ureaplasma, micoplasma.

La resistencia bacteriana se desarrolla más lentamente a Oletetrin que a un fármaco de un solo componente.

Farmacocinética. La droga se absorbe en el intestino, después de lo cual se distribuye rápidamente a todos los tejidos y fluidos corporales. La máxima concentración terapéutica se consigue en poco tiempo. El fármaco atraviesa la barrera placentaria sin problemas y está presente en la leche materna.

La Oletetrina se excreta por los riñones y los intestinos, se acumula en los tumores, en el esmalte de los dientes, en el hígado, en el bazo. La droga tiene baja toxicidad.

Aplicación durante el embarazo. El medicamento no se prescribe durante el embarazo y la lactancia. Afecta negativamente el tejido óseo del feto y del recién nacido, promueve la infiltración del hígado graso.

Contraindicaciones de uso. Intolerancia individual a los componentes de la droga y otras tetraciclinas.

• Trastornos en los riñones y el hígado.
• Leucopenia.
• Edad menor de 12 años.
• Insuficiencia cardiovascular.
• Deficiencia en el cuerpo de vitamina B y K.

No recete el medicamento a personas que necesiten mantener una alta velocidad de reacciones psicomotoras.

Efectos secundarios:

• Náuseas y vómitos, pérdida de apetito, alteraciones de las heces, dolor abdominal, glositis, esofagitis, disfagia.
• Dolor de cabeza, mareos, aumento de la fatiga.
• Neutropenia, trombocitopenia, eosinofilia, anemia hemolítica.
• Reacciones alérgicas.
• Candidiasis de las mucosas, disbiosis, deficiencia de vitamina K y B.
• La aplicación en la infancia conduce al oscurecimiento del esmalte dental.

Método de administración y posología. El medicamento se toma por vía oral, 30 minutos antes de las comidas, con abundante agua. Las cápsulas se tragan enteras. Dosis para adultos: 1 cápsula, 4 veces al día. La dosis máxima diaria es de 8 cápsulas. El curso del tratamiento es de 5 a 10 días.

Sobredosis. En caso de una sobredosis de la droga, aumentan sus efectos secundarios. No hay antídoto, por lo tanto, se realiza un tratamiento sintomático.

Interacción con otras drogas. No beba la droga con leche. No recetarlo simultáneamente con preparados de calcio, magnesio, hierro, aluminio, con Colestipol y Colestiramina y con otros antibióticos.

Se produce un aumento de la presión intracraneal cuando se toma simultáneamente con retinol.

Cuando la droga se combina con agentes antitrombóticos y con anticonceptivos orales, su efecto se debilita.

Sulfato de polimixina-B

El sulfato de polimixina B es un fármaco antibacteriano del grupo de las polimixinas.

Farmacodinámica. El fármaco es activo contra bacterias gramnegativas, que incluyen: Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, Salmonella, Escherichia, Enterobacter, Brucella, Haemophilus influenzae.

Resistente al fármaco proteus, bacterias grampositivas y microorganismos. No actúa contra las bacterias que pueden invadir las células.

Farmacocinética. El fármaco se absorbe mal en el tracto digestivo y se excreta en cantidades significativas con las heces en su forma original. Sin embargo, la concentración que se crea en el organismo es suficiente para proporcionar un efecto terapéutico contra las infecciones intestinales.

La droga no se encuentra en sangre, fluidos biológicos y tejidos. Prácticamente no se utiliza en la práctica terapéutica moderna debido a su alta toxicidad para los riñones.

Aplicación durante el embarazo. Posible uso en mujeres embarazadas para indicaciones de emergencia que ponen en peligro la vida. Sin embargo, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicaciones de uso:

• Alteración de los riñones.
• Miastenia gravis.
• Hipersensibilidad a la droga.
• Tendencia a la alergia.

Efectos secundarios:

• Necrosis tubular renal, azotemia, albuminuria, proteinuria.
• Parálisis de los músculos respiratorios, apnea.
• Dolor abdominal, náuseas, pérdida de apetito.
• Mareos, ataxia, somnolencia, parestesia y otros trastornos del sistema nervioso.
• Reacciones alérgicas.
• Discapacidad visual.
• Candidiasis, desarrollo de sobreinfección.
• Con la administración local, puede haber dolor en el lugar de la inyección, desarrollo de flebitis, tromboflebitis y perifebitis.
• Los síntomas meníngeos pueden ocurrir con la administración intratecal.

Método de administración y posología. La administración intramuscular (0.5-0.7 mg / kg de peso corporal, 4 veces al día para adultos, 0.3-0.6 mg / kg de peso corporal, 3-4 veces al día para niños) y la administración intravenosa del medicamento solo es posible en un hospital …

Para la administración intravenosa a pacientes adultos, se diluyen 25-50 mg del medicamento en una solución de glucosa (200-300 ml). Los niños se diluyen con 0.3-0.6 mg del medicamento en una solución de glucosa (30-100 ml). La dosis diaria máxima para un adulto es de 150 mg.

Para la administración oral, se usa una solución acuosa del medicamento. A los adultos se les prescribe 0,1 g cada 6 horas, a los niños 0,004 g / kg de peso corporal, 3 veces al día.

El tratamiento continúa durante 5-7 días.

Sobredosis. No hay datos sobre casos de sobredosis.

Interacción con otras drogas. Tomar el medicamento conduce al desarrollo de los siguientes efectos:

Se potencia el efecto del cloranfenicol, sulfonamidas, ampicilina, tetraciclina, carbenicilina.

No recetar junto con medicamentos curariformes y curarepotenciadores, así como con aminoglucósidos.

La concentración de heparina en sangre disminuye.

El medicamento no debe administrarse simultáneamente con ampicilina, levomicetina, cefalosporinas, sales de sodio y otros medicamentos antibacterianos.

Sulfato de polimixina-m

El sulfato de polimixina-m es un fármaco antibacteriano del grupo de las polimixinas. El sulfato es producido por varios tipos de bacterias del suelo.

Farmacodinámica. El efecto antibacteriano se logra al romper la membrana bacteriana.

El fármaco es activo contra bacterias gramnegativas, incluidas Escherichia coli y bacilo de disentería, paratifoidea A y B, Pseudomonas aeruginosa y bacteria de fiebre tifoidea. No actúa contra estafilococos y estreptococos, contra los agentes causantes de la meningitis y la gonorrea. No tiene un efecto perjudicial sobre Proteus, bacterias de la tuberculosis, hongos y bacilos de la difteria.

Farmacocinética. El medicamento prácticamente no se absorbe en el tracto gastrointestinal, la mayor parte se excreta junto con las heces sin cambios. Por tanto, se utiliza únicamente para el tratamiento de infecciones intestinales. No se practica la administración parenteral, ya que el fármaco es tóxico para los riñones y el sistema nervioso.

Aplicación durante el embarazo. La droga está contraindicada durante el embarazo.

Contraindicaciones de uso. Intolerancia individual a las sustancias activas que componen el fármaco.

• Trastornos del hígado.
• Daño renal orgánico, alteraciones en su funcionamiento.

Efectos secundarios:

• Se observan cambios en el parénquima renal con el uso prolongado del fármaco.
• Reacciones alérgicas.

Método de administración y posología. Dosis para adultos 500 ml - 1 g, 4 - 6 veces al día. Máximo por día - 2-3 g.

Posología para niños:

• 100 ml / kg de peso corporal, divididos en 3-4 dosis, a la edad de 3-4 años.
• 1,4 g por día - a la edad de 5-7 años.
• 1,6 g por día - a la edad de 8-10 años.
• 2 g por día - a la edad de 11-14 años.

El curso del tratamiento es de 5 a 10 días.

Sobredosis. Sin datos.

Interacción con otras drogas. El fármaco no es compatible con una solución de ampicilina, tetraciclina, sal de sodio, levomicetina, con cefalosporinas, con solución isotónica de cloruro de sodio, con soluciones de aminoácidos, con heparina.

La nefrotoxicidad del fármaco aumenta cuando se toma simultáneamente con aminoglucósidos.

La actividad del fármaco aumenta cuando se administra simultáneamente con eritromicina.

Sulfato de estreptomicina

El sulfato de estreptomicina es un fármaco antibacteriano de amplio espectro. Pertenece al grupo de los aminoglucósidos.

Farmacodinámica. El fármaco detiene la síntesis de proteínas en las células bacterianas.

El fármaco es activo contra Mycobacterium tuberculosis, Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Gonococcus, Bacilo de la peste y algunas otras bacterias Gram negativas. Staphylococcus y corynebacteria son sensibles al fármaco. Enterobacter y estreptococos son menos susceptibles a él.

Las bacterias anaerobias, proteus, rickettsia, espiroqueta y pseudomonas aeruginosis no reaccionan en absoluto al sulfato de estreptomicina.

Farmacocinética. El medicamento para el tratamiento de infecciones intestinales se administra por vía parenteral, ya que prácticamente no se absorbe en el intestino.

Cuando se inyecta por vía intramuscular, el medicamento penetra rápidamente en el plasma sanguíneo y, después de 1-2 horas, se crean concentraciones máximas en él. Después de una sola inyección, los valores terapéuticos promedio de estreptomicina en sangre se observarán después de 6-8 horas.

El fármaco se acumula en el hígado, los riñones, los pulmones y en los líquidos extracelulares. Atraviesa la barrera placentaria y se encuentra en la leche materna.

La estreptomicina se excreta por los riñones, la vida media es de 2 a 4 horas. En caso de insuficiencia renal, aumenta la concentración del fármaco en el cuerpo. Esto amenaza con aumentar los efectos secundarios y la neurotoxicidad.

Aplicación durante el embarazo. Es posible usar el medicamento para indicaciones vitales. Existe evidencia del desarrollo de sordera en niños cuyas madres tomaron el medicamento durante el embarazo. Además, la droga tiene un efecto ototóxico y nefrotóxico en el feto. Al tomar el medicamento durante la lactancia, es posible una violación de la microflora intestinal en un niño. Por lo tanto, se recomienda rechazar la lactancia durante el período de tratamiento con estreptomicina.

Contraindicaciones de uso:

• Etapa terminal de insuficiencia cardiovascular.
• Insuficiencia renal severa.
• Alteraciones en el funcionamiento del aparato auditivo y vestibular en el contexto de la inflamación de 8 pares de nervios craneales o en el contexto de otoneuritis.
• Violación del suministro de sangre al cerebro.
• Endarteritis obliterante.
• Hipersensibilidad a la droga.
• Miastenia gravis.

Efectos secundarios:

• Fiebre medicinal.
• Reacciones alérgicas.
• Dolor de cabeza y mareos, parestesia.
• Aumento de la frecuencia cardíaca.
• Diarrea.
• Hematuria, detección de proteínas en la orina.
• La sordera ocurre con el uso prolongado de la droga. Son posibles otras complicaciones en el contexto del daño a 8 pares de nervios craneales. Si ocurre una discapacidad auditiva, el medicamento se cancela.
• Con la administración parenteral, es posible un paro respiratorio, especialmente en pacientes con miastenia gravis u otras enfermedades neuromusculares en la historia.
• Aponoe.

Método de administración y posología:

• Para administración intramuscular utilizar 50 mg-1 g La dosis máxima diaria es de 2 g.
• A los adultos que pesan menos de 50 kg o las personas mayores de 60 años se les prescribe no más de 75 mg del medicamento por día.
• Para los niños, la dosis única máxima es de 25 mg / kg de peso corporal. Los niños no reciben más de 0,5 g del fármaco por día y los adolescentes no reciben más de 1 g del fármaco.
• La dosis diaria debe dividirse por 4 veces. La pausa temporal debe ser de 6 a 8 horas. El curso del tratamiento dura de 7 a 10 días.

Sobredosis. Una sobredosis de la droga amenaza con un paro respiratorio y depresión del sistema nervioso central, es posible que haya coma. Para aliviar estas afecciones, se requerirá la administración intravenosa de una solución de cloruro de calcio, se inyecta neostigmina metil sulfato por vía subcutánea. Paralelamente, se lleva a cabo una terapia sintomática, es posible la ventilación artificial de los pulmones.

Interacción con otras drogas. Se prohíbe la administración simultánea con otros antibióticos (claritromicina, ristomicina, monomicina, gentamicina, florimicina), así como con furosemida y otros medicamentos curariformes.

No mezcle el medicamento en una jeringa con penicilinas, cefalosporinas y heparina.

Todos los AINE contribuyen a la lenta eliminación del fármaco.

Se produce un aumento de los efectos tóxicos cuando se toma simultáneamente con indometacina, gentametacina, monomicina, metilmecina, torbamicina, amikacina.

El medicamento no es compatible con ácido etacrínico, vancomicina, metoxiflurano, anfotericina B, viomicina, polimikmin B-sulfato, furosemida.

El fortalecimiento del bloqueo neuromuscular ocurre con el uso simultáneo de anestesia inhalatoria con metoxiflurano, con opioides, con fármacos curariformes, con sulfato de magnesio, con polimixinas.

Hay una disminución en el efecto de tomar medicamentos del grupo antimiasénico mientras se toman con estreptomicina.

Sulfato de neomicina

El sulfato de neomicina es un fármaco antibacteriano con un amplio espectro de acción y pertenece al grupo de los aminoglucósidos.

Farmacodinámica. El medicamento combina neomicinas A, B, C, que son el producto de desecho de uno de los tipos de hongos radiantes. Después de ingresar al cuerpo humano, el medicamento comienza a afectar los ribosomas celulares de las bacterias, lo que evita una mayor síntesis de proteínas en ellos y conduce a la muerte de la célula patógena.

El fármaco es activo contra Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Shigella, Streptococcus aureus, neumococo, así como contra otros tipos de bacterias gramnegativas y grampositivas.

Resistentes a la droga son microorganismos micóticos, virus, Pseudomonas aeruginosa, bacterias anaeróbicas, estreptococos. La resistencia se desarrolla lentamente.

La droga actúa solo sobre la flora intestinal. Se observa resistencia cruzada con los medicamentos Framycetin, Kanamycin, Paromomycin.

Farmacocinética. El fármaco se absorbe mal en el intestino, aproximadamente el 97% se excreta sin cambios en las heces. Si las membranas mucosas intestinales están dañadas o inflamadas, el medicamento se absorbe en mayores cantidades. La concentración de la droga en el cuerpo aumenta con la cirrosis del hígado, puede penetrar a través de heridas, a través de la piel inflamada, a través del sistema respiratorio.

La droga es excretada por los riñones sin cambios. La vida media de la sustancia es de 2-3 horas.

Aplicación durante el embarazo. El medicamento se puede usar durante el embarazo por razones vitales. No existen datos sobre su uso durante la lactancia.

Contraindicaciones de uso:

• Nefritis, nefrosis.
• Enfermedades del nervio auditivo.
• Propensión a reacciones alérgicas.

Efectos secundarios:

• Náuseas, vómitos, diarrea.
• Reacciones alérgicas.
• Deterioro de la percepción auditiva.
• Fenómenos de nefrotoxicidad.
• Candidiasis de la piel y mucosas.
• Ruido en los oídos.

Método de administración y posología. Una dosis única para adultos es de 100-200 mg, la dosis diaria máxima es de 4 mg.

La dosis para niños es de 4 mg / kg de peso corporal; esta dosis debe dividirse por 2 veces. Se prepara una solución del medicamento para bebés. Para hacer esto, tome 1 ml de líquido por 4 mg del medicamento. Por 1 kg del peso del niño, dé 1 ml de solución.

El curso del tratamiento es de 5-7 días.

Sobredosis. Existe una alta probabilidad de paro respiratorio en caso de una sobredosis del medicamento. Para aliviar esta condición, a los adultos se les inyecta Proserin, preparaciones de calcio. Antes de usar Proserin, la atropina se administra por vía intravenosa. A los niños solo se les muestran suplementos de calcio.

Si el paciente no puede respirar por sí solo, está conectado a un ventilador. Quizás el nombramiento de hemodiálisis, diálisis peritoneal.

Interacción con otras drogas. Potencia el efecto de los anticoagulantes indirectos.

Reduce el efecto del fluorouracilo, metotrexato, vitamina A y B12, anticonceptivos orales, glucósidos cardíacos.

Incompatible con estreptomicina, monomicina, kanamicina, gentamicina y otros fármacos antibacterianos nefro y ototóxicos.

Se observa un aumento de los efectos secundarios cuando se toma simultáneamente con anestésicos por inhalación, polimixinas, capreomicina y otros aminoglucósidos.

Monomicina

La monomicina es un fármaco antibacteriano, un aminoglucósido antibiótico natural.

Farmacodinámica. El fármaco es eficaz contra estafilococos, Shigella, Escherichia coli, neumobacilo de Friedlander, Proteus (algunas de sus cepas). Las bacterias grampositivas son sensibles a la monomicina. Es posible la supresión de la actividad de algunas Trichomonas, amebas y toxoplasma.

El medicamento no tiene efecto sobre estreptococos y neumococos, sobre microorganismos anaeróbicos, virus y hongos.

Farmacocinética. No más del 10-15% del fármaco se absorbe en el intestino, el resto se excreta junto con las heces. En el suero sanguíneo, no se encuentran más de 2-3 mg / l de sangre del ingrediente activo principal. No más del 1% de la dosis administrada se excreta en la orina.

Cuando se administra por vía intramuscular, el medicamento se absorbe más rápido, después de 30-60 minutos se observa su concentración máxima en el plasma sanguíneo. La concentración terapéutica se puede mantener en el organismo durante 6-8 horas, independientemente de la dosis administrada. El fármaco se acumula en el espacio extracelular, en los riñones, el bazo, la vesícula biliar y en los pulmones. Se encuentra en pequeñas cantidades en el hígado, el miocardio y otros tejidos.

El fármaco supera fácilmente la barrera placentaria, no se transforma y se excreta del cuerpo sin cambios. Dado que su concentración es especialmente alta en las heces, se prescribe para infecciones intestinales. Después de la administración parenteral, el fármaco se excreta por los riñones (alrededor del 60%).

Aplicación durante el embarazo. La droga está contraindicada durante el embarazo.

Contraindicaciones de uso:

• Enfermedades degenerativas del hígado y los riñones.
• Neuritis acústica.
• Propensión a reacciones alérgicas.

Efectos secundarios:

• Inflamación del nervio auditivo.
• Trastornos en el trabajo de los riñones.
• Síntomas dispépticos.
• Reacciones alérgicas.

Método de administración y posología. La dosis para adultos con vía de administración oral es de 220 mg, 4 veces al día. A los niños se les recetan 25 mg / kg de peso corporal, dividiendo esta dosis en 3 tomas.

Con la vía de administración intramuscular, a los adultos se les prescriben 250 mg del medicamento, 3 veces al día. Niños a 4-5 mg / kg de peso corporal, dividido por 3 veces.

Sobredosis. En caso de sobredosis, se potencian todos los efectos secundarios del fármaco. Al paciente se le prescribe una terapia sintomática, se usan medicamentos anticolinesterasa. Es posible la ventilación pulmonar artificial.

Interacción con otras drogas. El medicamento no se prescribe con antibióticos del grupo de los aminoglucósidos, con cefalosporinas y polimixinas.

La droga es incompatible con agentes curariformes.

Puede administrarse con Levorin y Nystatin.

Reglas para el uso de antibióticos para la colitis

Las reglas para el uso de antibióticos para la colitis son las siguientes:

• Es necesario tomar Nystatin 500,000-1,000,000 UI todos los días, lo que le permite mantener la microflora intestinal normal. La nistatina se puede reemplazar con colibacterina (100-200 g, 2 veces al día, media hora después de las comidas).
• Si se produce diarrea, si se altera la respiración, si se producen mareos, si se produce dolor en las articulaciones mientras toma antibióticos, debe consultar inmediatamente a un médico.
• Hinchazón de los labios o la garganta, el desarrollo de sangrado al tomar antibióticos: todas estas afecciones requieren que se llame a una ambulancia.
• Es necesario informar al médico sobre la toma de medicamentos si prescribe antibióticos para el tratamiento de la colitis. Esto debe hacerse para evitar efectos negativos en las interacciones medicamentosas.
• Los antibióticos a menudo no se usan para tratar la colitis ulcerosa, pero un médico puede recetar estos medicamentos si otros tratamientos no son efectivos.
• Si la colitis es causada por el uso prolongado de antibióticos, los medicamentos se cancelan de inmediato y se prescribe al paciente una rehabilitación a largo plazo con medidas obligatorias para restaurar la microflora intestinal.

Los antibióticos para la colitis se recetan solo cuando la enfermedad es causada por una infección. También se utilizan para tratar las complicaciones bacterianas de la inflamación intestinal. La automedicación de la colitis con antibióticos es inaceptable.

El autor del artículo: Gorshenina Elena Ivanovna | Gastroenterólogo

Educación: Diploma en la especialidad "Medicina general" recibido en la Universidad Médica Estatal de Rusia que lleva el nombre N. I. Pirogova (2005). Estudios de posgrado en la especialidad "Gastroenterología" - Centro médico educativo y científico.