2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 21:44
Fibroma en un niño
El fibroma es un tumor esférico benigno, indoloro, hecho de tejido conectivo. Se encuentra en ganglios únicos y múltiples (fibromatosis). Hay fibromas congénitos, pero aparecen con mayor frecuencia con la edad. El niño generalmente se forma después de los cinco años.
Se localiza en los niños, por regla general, en la piel de las extremidades y el tronco, con menos frecuencia en las membranas mucosas, en los órganos internos y las cavidades. Al alcanzar un tamaño grande, el tumor puede interrumpir el suministro de sangre a los órganos vecinos, interrumpiendo así su funcionamiento normal. El tumor en sí no se ulcera, no hace metástasis, pero a veces puede volverse maligno.
Las causas de los fibromas en un niño no se comprenden completamente. Pero los expertos coinciden en que la predisposición hereditaria es un factor importante. Hay dos tipos de fibromas: blandos y duros.
El método óptimo de tratamiento es la eliminación radical de la neoplasia, después de lo cual, por regla general, se lleva a cabo su examen histológico. Los ganglios individuales después de la extirpación rara vez dan recaídas.
A veces, los bebés y los niños pequeños tienen múltiples bultos de fibromas llamados fibromatosis en diferentes partes del cuerpo. Existen los siguientes tipos de fibromatosis en bebés: hamartoma fibroso, fibromatosis gingival, fibromatosis hialina juvenil múltiple, fibromatosis digital infantil, fibromatosis del cuello.
El hamartoma fibroso en el 19% de los casos se encuentra en niños a la edad de un año, en otros casos a la edad de dos a cuatro años, principalmente en niños. Afecta las extremidades, ingle, glúteos, axilas. Los nodos son de color gris amarillento. Son un tumor de tres componentes: un componente fibroso, tejido adiposo maduro y fragmentos de brea mixoide. Las recaídas son raras.
La fibromatosis gingival es una enfermedad hereditaria. Es extremadamente raro, generalmente junto con otras enfermedades hereditarias con la misma probabilidad en ambos sexos. Es un engrosamiento de las encías similar a un tumor. Este tumor no mostró regresión espontánea. Se producen recaídas.
La fibromatosis hialina juvenil múltiple afecta los tejidos blandos de lactantes y lactantes predominantemente varones. Se localiza en la espalda, rodillas, cabeza, nariz, orejas. Está representado por nódulos subcutáneos de color blanco grisáceo de hasta cinco centímetros de diámetro.
La fibromatosis digital infantil es una enfermedad que afecta las puntas de los pies, las manos y los dedos de los bebés, a veces de los niños mayores. Los tumores únicos, con menos frecuencia múltiples, están representados por nódulos densos en la dermis con un diámetro de dos a tres milímetros.
La fibromatosis del cuello es una enfermedad rara en la que el tejido conectivo reemplaza al músculo esternocleidomastoideo. La causa puede ser hereditaria (patología familiar) o una complicación del reumatismo con lesiones en el cuello. Los nudos tienen varios centímetros de diámetro.
Para los niños menores de diez años, la operación se realiza bajo anestesia general. En los adultos mayores, la cirugía se puede realizar con anestesia local.
Fibroma de los pulmones
El fibroma entre todas las neoplasias pulmonares benignas se registró en el 1-2% de los casos. La enfermedad afecta tanto al pulmón derecho como al izquierdo con la misma probabilidad. Es más común en los hombres. La localización suele ser periférica.
El tumor suele ser de tamaño pequeño, varios centímetros. Sin embargo, sucede que la neoplasia crece a un tamaño enorme, ocupando el 50% de la cavidad torácica. Los ganglios periféricos a veces se encuentran en un tallo estrecho. No se han encontrado datos fiables sobre la malignidad de los miomas pulmonares.
Visualmente, el tumor es un nudo denso blanquecino con una superficie lisa y uniforme. La membrana mucosa que cubre el fibroma puede estar ulcerada.
Las causas de los fibromas pulmonares no se comprenden completamente. Se cree que la predisposición genética es uno de los principales factores. Muchos expertos también afirman que los siguientes factores aumentan la probabilidad de un tumor benigno: tabaquismo, virus, mutaciones, mala ecología.
Hay tres etapas de desarrollo de las neoplasias pulmonares benignas: etapa preclínica (asintomática), etapa clínica inicial y etapa clínica grave. En la última etapa, el paciente puede experimentar dolor en el pecho, dificultad para respirar, sangrado pulmonar, alteración de la permeabilidad bronquial.
El tratamiento de los miomas pulmonares es exclusivamente quirúrgico. Es recomendable que la intervención quirúrgica se realice lo antes posible, lo que permite prevenir la malignidad del tumor, evitar el inicio de procesos irreversibles y realizar la operación más moderada para extirparlo.
Autor del artículo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educación: Instituto Médico de Moscú. IM Sechenov, especialidad - "Medicina general" en 1991, en 1993 "Enfermedades profesionales", en 1996 "Terapia".
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