2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 21:44
Causas y síntomas de trastornos metabólicos en niños
Metabolismo en la niñez
Un conjunto complejo de reacciones químicas se llama metabolismo o metabolismo (traducido del griego "transformación"). Este proceso tiene una duración de determinadas etapas: la entrada de nutrientes al organismo, su absorción desde el sistema digestivo, la fermentación y descomposición, la penetración en la sangre, la asimilación y excreción de sustancias no asimiladas a través del sudor, la orina y las heces. El metabolismo deteriorado se entiende como una violación a uno de los niveles del sistema biológico del cuerpo.
Los trastornos metabólicos en la infancia difieren del mismo proceso en un adulto. El desarrollo del cuerpo del niño se da en un ritmo intensivo, mientras que se necesitan una gran cantidad de recursos y elementos que solo se pueden producir con la ayuda de los alimentos que ingresan al cuerpo. Los niños menores de un año tienen un metabolismo elevado. Están desarrollando las principales funciones del sistema. Además, el bebé necesita recursos para la asimilación y síntesis de los procesos que son responsables del desarrollo y crecimiento.
Debido a la inestabilidad del sistema nervioso central, las glándulas endocrinas y los mecanismos neurohumorales, es extremadamente difícil para el cuerpo del niño regular el proceso metabólico. Es por eso que los trastornos metabólicos en la infancia son comunes. Esta desviación también se ve facilitada por la falta de una cultura de nutrición adecuada en una combinación razonable con la actividad física.
Enfermedades en niños con metabolismo alterado
La falta de proteínas y hierro contribuye al desarrollo de anemia. El cuerpo de un niño en crecimiento requiere un régimen en la ingesta de alimentos, una buena nutrición y reacciona ante posibles excesos en forma de vegetarianismo con aparición de anemia. La falta de fósforo o calcio, que son los principales constructores del sistema esquelético, una característica del cuerpo que impide la absorción de calcio, causa raquitismo. Especialmente importante es la suficiencia de estas sustancias en el cuerpo del niño durante los primeros meses.
La falla del metabolismo fósforo-calcio con un exceso de calcio debido al diagnóstico de raquitismo contribuye al desarrollo de espasmofilia, cuyos principales síntomas son espasmos y síndrome convulsivo. El metabolismo alterado a nivel fisiológico desarrolla un tipo patológico de enfermedad: la amiloidosis. Con esta enfermedad, el corazón y los músculos renales se ven afectados. La hipoglucemia se expresa por niveles bajos de azúcar en sangre debido al estrés o la presencia de la misma enfermedad en la madre. La hiperglucemia es una forma latente de diabetes mellitus.
Causas de trastornos metabólicos en niños
Las causas de los trastornos metabólicos en la infancia están relacionadas principalmente con la herencia y no se han estudiado por completo. El papel principal en la regulación del metabolismo dentro de la célula lo desempeña la información transmitida con los genes de los padres.
Si los genes comienzan a mutar, especialmente los que codifican la síntesis de enzimas, se desarrollan defectos metabólicos. Las mutaciones tienen un impacto sobre los defectos en los genes responsables del transporte y estructuración de proteínas.
Diagnóstico de trastornos metabólicos en niños
Algunas enfermedades con alteración del metabolismo se diagnostican mediante la realización de un examen inmediatamente después del nacimiento. Se pueden detectar enfermedades más raras en recién nacidos o niños mayores que están en riesgo. Para el diagnóstico, se utilizan pruebas de laboratorio estándar, que están disponibles en cualquier clínica. Las pruebas complejas se realizan en laboratorios especiales. La presencia de aminoácidos en la orina, su cantidad en plasma, la determinación de ácido orgánico en la orina: estos parámetros son necesarios para el tratamiento de trastornos agudos y crónicos.
En algunos casos, es necesaria una biopsia. Sus resultados muestran con precisión la acumulación de metabolitos anormales y ayudan a diagnosticar correctamente la mucolipidosis (enfermedad de Leroy). En el diagnóstico de trastornos metabólicos hereditarios, un examen de naturaleza neurológica y oftalmológica puede desempeñar un papel esclarecedor. En los últimos años, los científicos han identificado defectos a nivel genético que son la causa de trastornos metabólicos hereditarios. Con la ayuda de sondas de oligonucleótidos, es posible determinar con precisión y rapidez el defecto.
Tratamiento
El tratamiento de los trastornos metabólicos consiste en un conjunto de fármacos. Implica la supervisión constante de un médico. Se prescriben preparaciones hormonales, basadas en sustancias biológicamente activas que normalizan el metabolismo, vitaminas que participan en todos los procesos del cuerpo. Se consumen de forma habitual, en las dosis y combinaciones indicadas por el médico.
Las enzimas son agentes que pueden neutralizar la viscosidad del ácido hialurónico. Los preparados para regular la hemostasia, los aminoácidos y los bioestimulantes son medios que complementan el tratamiento complejo junto con la nutrición dietética.
Autor del artículo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educación: Instituto Médico de Moscú. IM Sechenov, especialidad - "Medicina general" en 1991, en 1993 "Enfermedades profesionales", en 1996 "Terapia".
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