Polineuropatía En Niños: Polineuropatía Hereditaria, Síndrome De Polineuropatía

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 21:44

Polineuropatía en niños

Los niños tienen menos riesgo de contraer alguno de los tipos de polineuropatía que los adultos, debido a que las causas de estas enfermedades no son tan pronunciadas en los niños. Sin embargo, la corta edad no salva a los niños de esta desagradable enfermedad, incluida la polineuropatía hereditaria. Para todas las polineuropatías, independientemente de la causa de su aparición, la sensación de "escalofríos" y entumecimiento son los síntomas más comunes.

Polineuropatía hereditaria

La polineuropatía hereditaria se diferencia de otros tipos de enfermedad en que los trastornos y las consecuencias irreversibles prevalecen sobre los trastornos que pueden restaurarse con el método de tratamiento adecuado. En las últimas décadas, gracias al continuo desarrollo de la medicina, se ha podido descubrir no solo aquellos genes cuya mutación conduce a la enfermedad, sino también el hecho de que diferentes tipos de mutaciones en un mismo gen conducen a diferentes tipos de polineuropatías hereditarias.

Los síntomas de polineuropatía hereditaria en el 75% de los casos aparecen en los primeros diez años de vida, en otro 10% de los casos, los síntomas se encuentran a la edad de 10 a 20 años y otros tipos de polineuropatía en niños aparecen con mayor frecuencia después de los 10 años. Por lo general, cuanto más tarde se manifiesta la enfermedad, más favorable es, pero la polineuropatía hereditaria rara vez permanece asintomática después de 30 años, simplemente puede ir acompañada de síntomas leves.

Los principales síntomas que indican la manifestación de la enfermedad: el niño se queja de espasmos dolorosos en los músculos de la parte inferior de la pierna, que aumentan significativamente después de una caminata larga, dificultad para subir escaleras y correr, sensación de debilidad en los pies, aparición de úlceras en los pies, pueden ocurrir cambios en la marcha, comienza una deformación lenta. Detener. A veces se nota que el niño comienza a caminar de puntillas. Comienzan los problemas con los músculos de las manos, por ejemplo, el niño no puede abrochar los botones.

Síndrome de polineuropatía

El síndrome de polineuropatía se puede caracterizar por las características principales. En el proceso de deformación, los pies se someten principalmente a cambios indeseables en los dedos, adquiriendo la forma de un "martillo", lo que complica enormemente la elección de zapatos adecuados. Debido a que hay un debilitamiento y atrofia de los músculos de las extremidades inferiores, el tercio inferior del muslo y la parte inferior de la pierna toma la forma de una botella con el tiempo. Esta enfermedad también puede ir acompañada de un trastorno de coordinación severo y atrofia del nervio óptico.

Como muestran las estadísticas, la polineuropatía hereditaria en la mayoría de los casos comienza a manifestarse solo en las extremidades inferiores, las manos generalmente están involucradas en la enfermedad no antes de los 10 años posteriores a la aparición de los primeros síntomas del síndrome de la enfermedad. Como en la mayoría de los otros tipos de polineuropatías, los síntomas en la forma hereditaria se manifiestan simétricamente. A diferencia de otros tipos de polineuropatías, la pérdida de sensibilidad suele ser mucho menos significativa.

La enfermedad se desarrolla con mayor frecuencia con bastante lentitud, por lo que muchos niños se adaptan rápidamente a varios defectos e incluso con un curso a largo plazo de la enfermedad, generalmente se conserva la posibilidad de movimiento independiente, pero hay excepciones a las reglas. Hoy, lamentablemente, todavía no ha habido un avance decisivo en el tratamiento de la polineuropatía hereditaria peligrosa; el tratamiento sigue siendo sintomático y prácticamente similar al tratamiento de otros tipos de polineuropatías en niños.

Uno de los roles principales en el tratamiento de las polineuropatías en niños lo desempeña un masaje terapéutico especial, gracias al cual es posible mantener la movilidad a largo plazo en las articulaciones y la capacidad de moverse de forma independiente. Con tal tratamiento de los niños, la prevención del desarrollo de la contractura del tendón de Aquiles también juega un papel importante. En el caso de polineuropatía hereditaria en niños, conviene pensar en la correcta orientación vocacional, en caso de que aparezcan trastornos del movimiento de las manos con el curso de la enfermedad.

La clave para la rápida recuperación de todas las funciones dañadas en niños con cualquier tipo de polineuropatía es el diagnóstico oportuno y la designación del tratamiento correcto, y lo más importante, adecuado para cada caso específico. Si el niño está enfermo con polineuropatía no hereditaria, entonces uno de los requisitos importantes en el tratamiento será la lucha contra la enfermedad subyacente o los factores adversos que causaron el desarrollo de la enfermedad.

Gracias a los avances en la medicina, se han producido muchos medicamentos, cuyo propósito es tratar eficazmente la polineuropatía peligrosa o mantener una condición estable de los pacientes, sin embargo, en el caso de la enfermedad de un niño, existe un cierto riesgo al elegir un componente farmacológico de la terapia, debido al hecho de que no hay una experiencia suficientemente grande en el uso de estos medicamentos. en este grupo de edad.

Autor del artículo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta

Educación: Instituto Médico de Moscú. IM Sechenov, especialidad - "Medicina general" en 1991, en 1993 "Enfermedades profesionales", en 1996 "Terapia".