2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 21:44
Causas y síntomas de la distrofia
¿Qué es la distrofia?
La distrofia es un proceso patológico que conduce a la pérdida o acumulación de sustancias por tejidos que no son característicos de ella en estado normal (por ejemplo, la acumulación de carbón en los pulmones). Con la distrofia, las células y la sustancia intercelular se dañan, como resultado de lo cual también se altera el funcionamiento del órgano enfermo. Un complejo de mecanismos, el trofismo, es responsable del metabolismo y la preservación de la estructura celular. Es ella quien sufre de distrofia: se interrumpe la autorregulación de las células y el transporte de productos metabólicos.
La distrofia afecta con mayor frecuencia a niños menores de tres años, lo que conduce a un retraso en el desarrollo físico, intelectual y psicomotor, trastornos del sistema inmunológico y del metabolismo.
Tipos de distrofia
Hay varias clasificaciones de distrofia. Dependiendo del tipo de trastornos metabólicos, se divide en distrofias de proteínas, grasas, carbohidratos y minerales. Por localización, la distrofia es celular, extracelular y mixta. La distrofia adquirida y congénita puede ser por etiología (origen). La distrofia congénita siempre está determinada genéticamente: los trastornos metabólicos de proteínas, carbohidratos y grasas son hereditarios. Una u otra enzima que participa en el metabolismo puede estar ausente, lo que conduce a una degradación incompleta y a la acumulación de productos metabólicos en los tejidos. Se ven afectados diferentes tejidos, pero el sistema nervioso central siempre sufre, lo que conduce a una deficiencia de ciertas enzimas. Estas son enfermedades muy peligrosas, ya que una deficiencia de ciertas enzimas puede causar la muerte.
Además, la distrofia se divide en tres tipos: hipotrofia, hipostaturia y paratrofia.
La hipotrofia es la forma más común de la enfermedad en la actualidad. Se expresa en un peso corporal insuficiente de una persona en relación a su altura y puede ser prenatal (congénito), postnatal (adquirido) y mixto.
La paratrofia es una violación de la nutrición y el metabolismo, expresada por el exceso de peso corporal.
Hipostaturación: la misma falta de peso y altura de acuerdo con las normas de edad.
Cuando la distrofia se desarrolla como resultado de una deficiencia proteico-energética, se denomina primaria si acompaña a otra enfermedad: secundaria.
Causas de la distrofia
La distrofia puede deberse a muchas razones diferentes. Además de los trastornos metabólicos genéticos congénitos, la aparición de la enfermedad puede provocar enfermedades infecciosas, estrés y mala alimentación. Además, las causas de la distrofia pueden ser un estilo de vida incorrecto, factores adversos externos, inmunidad débil, enfermedades cromosómicas.
Existe la idea errónea de que solo los niños que nacieron prematuramente son susceptibles a la distrofia. Pero la enfermedad puede ocurrir debido a un ayuno prolongado o comer en exceso (especialmente alimentos que contienen carbohidratos), problemas del tracto gastrointestinal, enfermedades somáticas, etc.
La distrofia congénita a menudo ocurre debido a que la madre de un niño enfermo es demasiado joven o, por el contrario, la vejez.
Síntomas de distrofia
Los síntomas de la distrofia aparecen exclusivamente en función de su forma y gravedad. Los signos comunes de la enfermedad se consideran agitación, pérdida de apetito y falta de sueño, debilidad, fatiga, retraso del crecimiento (en niños), pérdida de peso, etc.
Con hipotrofia (grados I-II), el peso corporal disminuye (en un 10-30%), se observa palidez, disminución del tono muscular y de la elasticidad tisular, el tejido subcutáneo se adelgaza o desaparece y aparece deficiencia de vitaminas. En los pacientes, la inmunidad está alterada, el hígado puede aumentar, las heces se alteran (alternancia de estreñimiento y diarrea).
Con hipotrofia de grado III, se produce agotamiento, la piel pierde su elasticidad, los globos oculares se hunden, la respiración y el ritmo cardíaco se alteran, la presión arterial y la temperatura corporal disminuyen.
La paratrofia se expresa en un exceso de depósito de grasa en el tejido subcutáneo. El paciente está pálido y propenso a reacciones alérgicas; se observa alteración intestinal, disbiosis, anemia; el intertrigo aparece a menudo en los pliegues de la piel.
La hipostaturación a menudo acompaña a la hipotrofia de grado II-III. Sus síntomas son palidez, disminución de la elasticidad de los tejidos, trastornos funcionales del sistema nervioso, trastornos metabólicos y disminución de la inmunidad. La hipostatura es una forma persistente de distrofia, por lo que existen ciertas dificultades en su tratamiento. También es de destacar que la ausencia de otros síntomas de distrofia (pérdida de peso, debilidad, etc.) puede considerar la hipostatura como un signo normal de estatura baja constitucional.
Tratamiento de distrofia
El tratamiento de la distrofia siempre debe ser integral y depender de su tipo y gravedad. Si la distrofia es de naturaleza secundaria, se hace hincapié en el tratamiento de la enfermedad que la provocó. De lo contrario, el tratamiento principal es la terapia de dieta y la prevención de infecciones secundarias (con distrofia, la inmunidad se reduce y el paciente es susceptible a diversas enfermedades).
Con hipotrofia de I grado, los niños son tratados en casa, pero con II y III grados de la enfermedad, se requiere un régimen estacionario con la colocación de un niño enfermo en una caja.
La dieta es la base del tratamiento racional de la distrofia.
Con la hipotrofia, en la primera etapa, se descubre la tolerancia de un determinado alimento, y luego aumenta su volumen y calidad (hasta la recuperación).
A los pacientes se les muestra leche materna, mezclas de leche fermentada, comidas fraccionadas (hasta 10 veces al día), llevando un diario de alimentos (que indica cambios en las heces y el peso corporal). Además, a los pacientes se les recetan vitaminas, enzimas, estimulantes y aditivos biológicamente activos.
La prevención de la distrofia tiene muchos matices: para proteger al niño de esta enfermedad, la futura madre debe controlar su salud, observar el régimen diario y abandonar los malos hábitos. Después del nacimiento de un niño, es necesario seguir todas las reglas de alimentación y cuidado de él, tratar oportunamente enfermedades infecciosas y de otro tipo, pesar y medir el crecimiento todos los meses.
Autor del artículo: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeuta
Educación: Instituto Médico de Moscú. IM Sechenov, especialidad - "Medicina general" en 1991, en 1993 "Enfermedades profesionales", en 1996 "Terapia".
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