Distrofia Periférica De Retina

2024 Autor: Josephine Shorter | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 21:44

Distrofia periférica de la retina

Contenido:

• ¿Qué es la distrofia periférica?
• Tipos de distrofia de retina periférica
• Los síntomas de la distrofia periférica de la retina
• Causas de la distrofia periférica de la retina
• Tratamiento de la distrofia de retina periférica

¿Qué es la distrofia periférica?

La distrofia periférica de la retina es un proceso patológico que se caracteriza por la destrucción lenta de los tejidos y el deterioro de la visión hasta su completa pérdida. Es en esta zona donde ocurren con mayor frecuencia los cambios distróficos, y es lo que no es visible durante un examen oftalmológico estándar.

Según las estadísticas, hasta el 5% de las personas sin antecedentes de problemas de visión, hasta el 8% de los pacientes con hipermetropía y hasta el 40% de los pacientes diagnosticados con miopía padecen distrofia periférica.

Tipos de distrofia de retina periférica

La frase distrofia periférica es un término colectivo que combina muchas enfermedades.

Existen las siguientes variedades principales:

• Distrofia de celosía: representada por rayas blancas ubicadas sucesivamente, formando un patrón similar a la imagen de la cuadrícula. Esta imagen es visible con un examen completo del fondo de ojo. El patrón se forma a partir de vasos por los que ya no pasa la sangre, se forman quistes entre ellos, que tienden a romperse. La distrofia de tipo celosía ocurre en el contexto del desprendimiento de retina en más del 60% de los casos, a menudo de naturaleza bilateral.

• Distrofia, cuyo daño es como una huella de caracol. En el examen, son visibles defectos perforados blanquecinos, algo relucientes, es por esto que este tipo de enfermedad recibió su nombre. Al mismo tiempo, se funden en cintas y se asemejan a la huella de un caracol. A menudo se forman grandes desgarros como resultado de este tipo de distrofia. En la mayoría de los casos, se observa en personas con enfermedad miope, es menos común que la distrofia etmoide.
• La distrofia helada se hereda, los cambios son bilaterales y simétricos. Este tipo de distrofia recibió su nombre debido al hecho de que se forman inclusiones en la retina, que se asemejan a copos de nieve, algo que sobresale por encima de su superficie.
• La distrofia de adoquines se caracteriza por la formación de defectos anulares blancos profundamente localizados con una forma oblonga. Su superficie es uniforme, en 205 casos se observa en pacientes con miopía.
• Retinosquisis: en la mayoría de los casos, este defecto es hereditario y se caracteriza por una estratificación retiniana. A veces ocurre con miopía y en la vejez.
• Distrofia quística pequeña: caracterizada por la formación de quistes que tienen la capacidad de fusionarse, su color es rojo, la forma es redonda. Los defectos del agujero se forman cuando se rompen.

Los síntomas de la distrofia periférica de la retina

Independientemente del tipo de distrofia periférica, los pacientes se quejan de síntomas similares:

• Deterioro de la visión. A veces se observa en un solo ojo, a veces en ambos.
• Limitación del campo de visión.
• La presencia de niebla ante los ojos.
• Percepción del color distorsionada.
• Fatiga rápida del órgano de la visión.
• La presencia de moscas o destellos brillantes ante los ojos. Este síntoma es intermitente.
• Distorsión de la imagen, la imagen parece que una persona está tratando de ver a través de una gruesa capa de agua.
• Violación de la percepción de la forma de un objeto real y su color: metamorfopsia.
• Disminución de la visión con poca luz o al anochecer.

Los síntomas pueden ocurrir tanto en combinación como por separado. Agravado a medida que progresa la distrofia. El peligro de la distrofia periférica radica en el hecho de que en las etapas iniciales la enfermedad no se manifiesta de ninguna manera, sino que se desarrolla de forma asintomática. Los primeros signos pueden comenzar a molestar a una persona y luego, el destacamento llega a los departamentos centrales.

Causas de la distrofia periférica de la retina

Entre las causas de la distrofia periférica se encuentran las siguientes:

• Factor hereditario, se ha comprobado que la distrofia se da con mayor frecuencia en aquellas personas cuyos seres queridos padecían un problema similar.
• Miopía, esto se debe al hecho de que la longitud del ojo aumenta, sus membranas se estiran y se adelgazan en la periferia.
• Enfermedades inflamatorias de los ojos.
• Lesiones oculares de diversos orígenes, incluido craneocerebral.
• Hipertensión.
• Historia de aterosclerosis.
• Diabetes.
• Enfermedades infecciosas.
• Llevar pesos pesados, bucear bajo el agua, escalar alturas, cualquier actividad física extrema en el cuerpo.
• Intoxicación del cuerpo.
• Enfermedades crónicas.

La enfermedad no depende de la edad y el sexo, se presenta con la misma frecuencia en hombres, mujeres, niños y jubilados.

Tratamiento de la distrofia de retina periférica

Antes de continuar con el tratamiento de la distrofia periférica, es necesario diagnosticarla correctamente. La dificultad radica en el hecho de que los síntomas en la etapa inicial del desarrollo de la enfermedad prácticamente no se manifiestan de ninguna manera, y durante un examen normal, la zona periférica es inaccesible para el oftalmólogo. Por lo tanto, es necesario un examen completo y sistemático, en presencia de factores de riesgo.

Coagulación láser. El tratamiento de la distrofia periférica de la retina consiste principalmente en una operación. Para ello, se utiliza el método de coagulación láser de vasos sanguíneos, que consiste en delimitar la zona dañada por la distrofia. La coagulación con láser se puede llevar a cabo con fines profilácticos para prevenir el desarrollo de distrofia. Esta no es una operación traumática que no requiera una etapa de rehabilitación y una persona en un hospital. Una vez completado, es aconsejable que el paciente prescriba medicamentos y cursos de fisioterapia.

Las medidas preventivas incluyen, en primer lugar, visitas periódicas a un oftalmólogo, especialmente de personas en riesgo. La distrofia periférica es peligrosa por sus complicaciones, por lo que su diagnóstico precoz y su tratamiento oportuno son tan importantes. Es importante recordar que tratar la distrofia periférica es laborioso, pero prevenir la enfermedad es mucho más fácil. Por lo tanto, una visita preventiva a un oftalmólogo es tan importante, porque cualquier tratamiento, incluso moderno, no es capaz de restaurar la visión en un 100% y el propósito de la intervención quirúrgica será detener las roturas y estabilizar el nivel de visión que tiene una persona durante el período de tratamiento.

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Autor del artículo: Degtyareva Marina Vitalievna, oftalmóloga, oftalmóloga